Onderzoek met modellen van niet-menselijke primaten (NHP) kan informatie opleveren die moeilijk te verkrijgen is uit conventionele preklinische systemen alleen. Klinisch relevante anatomie, ziekteprocedures, beeldvorming, farmacologie en longitudinale beoordeling kunnen onderzoekers helpen evalueren hoe een therapeutische aanpak zich gedraagt vóór de klinische ontwikkeling.
Deze pagina presenteert geselecteerde wetenschappelijke publicaties en conferentiebijdragen waarbij Prisys Biotechnologies betrokken is. De documenten omvatten publicaties met aan Prisys-gelieerde auteurs, collaboratieve NHP-model-ontwikkelingsstudies en onderzoeksprogramma's van partners die worden ondersteund door de onderzoeksmogelijkheden van Prisys op dieren.
Voor elk record identificeren we het publicatietype, het therapeutische gebied, het NHP-model en de gedocumenteerde rol van Prisys. Dit onderscheid is belangrijk: bij een publicatie kan het auteurschap van Prisys, wetenschappelijke samenwerking of contractonderzoeksondersteuning betrokken zijn, en deze rollen zijn niet uitwisselbaar.
Geselecteerde publicaties
De onderstaande gegevens zijn gegroepeerd op basis van de aard van de Prisys-bijdrage. De eerste groep bevat collaboratieve NHP-model-ontwikkeling of model-ondersteunde onderzoeken. De tweede groep bevat aanvullende geselecteerde publicaties met aan Prisys-gelieerde auteurs of gedocumenteerde onderzoeksondersteuning van Prisys.
Gerichte remming van geactiveerd proteïne C door een niet-actief- plaatsremmend antilichaam om hemofilie te behandelen
Natuurcommunicatie·2020·Peer-getoetst onderzoeksartikel·Hematologie en hemofilie
Studie overzicht
Deze studie evalueerde twee remmende monoklonale antilichamen tegen geactiveerd proteïne C (APC) als mogelijke behandelingenhemofilie. De onderzoekers vergeleken een antilichaam op de actieve- plaats met een antilichaam op de-actieve- plaats dat was ontworpen om de antistollingsactiviteit van APC te remmen terwijl de cytoprotectieve functie ervan behouden bleef.
De studie omvatte experimenten met normale apen en hemofiele apen. Het antilichaam op de niet-actieve-plaats vertoonde dosis-afhankelijke werkzaamheid bij hemofiele apen en werd beter verdragen dan het antilichaam op de actieve-plaats bij normale apen. Het werk illustreert hoe NHP-modellen kunnen worden gebruikt om zowel de therapeutische activiteit als de veiligheid te beoordelen wanneer de doelbiologie nauw verbonden is met hemostase.
Prisy's betrokkenheid
De publicatie wordt vermeld als een gezamenlijk NHP-onderzoeksrecord geassocieerd met Prisys Biotechnologies. Prisys wordt niet gepresenteerd als de enige auteur van het onderzoek; de originele publicatie blijft de bron voor auteurschap, methoden en resultaten.
Gerelateerde Prisys-mogelijkheden
- ▪Hemofilie en stolling-gerelateerd NHP-onderzoek
- ▪Evaluatie van biologische therapieën bij NHP's
- ▪Hemostase en veiligheidseindpunten
- ▪Dosis-beoordeling van dosis-respons en verdraagbaarheid
- ▪Translationele farmacologie voor mens-specifieke doelen
Gebruik van huidbiopten om de doelbezetting van anti{0}}fibrotische moleculen te meten: testontwikkeling en toepassing voor zampilimab in een primatenmodel van chronische nierziekte en bij gezonde menselijke vrijwilligers
BMC Nefrologie·2025·Peer-getoetst onderzoeksartikel·Nierziekte, fibrose en targetbetrokkenheid
Studie overzicht
In dit onderzoek is een huidbiopsie-op-biopsiebenadering ontwikkeld om dit te beoordelenbeoogde bezettingvan zampilimab, een anti-fibrotisch therapeutisch middel dat zich richt op transglutaminase 2 (TG2). De aanpak werd geëvalueerd naast eencynomolgus-aapmodel van chronische nierziekteen vergeleken met metingen van doelbetrokkenheid in de nier.
De studie rapporteerde een verband tussen de doelbezetting gemeten in de huid en de doelbetrokkenheid in de nier. Het evalueerde ook een dermaal wondmodel bij gezonde menselijke vrijwilligers als een meer toegankelijke, op weefsel-gebaseerde benadering voor translationele farmacologie.
Prisy's betrokkenheid
De publicatie wordt vermeld als een gezamenlijk NHP-model-ontwikkeling en translationeel testonderzoek waarbij Prisys Biotechnologie betrokken is. De specifieke bijdrage van Prisys wordt afzonderlijk gepresenteerd van het auteurschap en de bevindingen gerapporteerd in het originele artikel.
Gerelateerde Prisys-mogelijkheden
- ▪Modellen voor chronische nierziekten van Cynomolgus-aap
- ▪Onderzoek naar eenzijdige ureterobstructie en nierfibrose
- ▪Onderzoek naar doelgroepbetrokkenheid en doelgroepbezetting
- ▪Weefselmonsters en op immunofluorescentie-gebaseerde tests
- ▪Translationele biomarker en farmacologische ondersteuning
Een aangepaste hTERT-behandeling verlicht door drukoverbelasting-geïnduceerd hartfalen
eBioMedicine·2026·Peer-getoetst onderzoeksartikel·Hart- en vaatziekten en gentherapie
Studie overzicht
Deze studie evalueerde een gemodificeerde humane telomerase reverse transcriptase-strategie, geleverd door AAV9, voor de behandeling van drukoverbelasting-geïnduceerdhartfalen. De onderzoekers onderzochten de verkorting van de telomeren in hartfalenmonsters van cynomolgus-apen en mensen, en beoordeelden het therapeutische mechanisme in door muizen en mensen geïnduceerde pluripotente stamcel-afgeleide cardiomyocytenmodellen.
Uit het onderzoek bleek dat het gemodificeerde hTERT-construct de hartfunctie verbeterde en fibrose verminderde bij drukoverbelasting-geïnduceerd hartfalen bij muizen. Mechanistische analyses onderzochten telomeer-geassocieerde DNA-schade, p53-signalering, mitochondriale functie, oxidatieve stress en ontstekingen.
Prisy's betrokkenheid
Hartmonsters van Cynomolgus-apen die in het onderzoek zijn gebruikt, zijn verkregen van Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd. De publicatie wordt vermeld als een gezamenlijk NHP-onderzoeksrecord omdat Prisys heeft bijgedragen aan de beschikbaarheid van NHP-materiaal voor hartfalen dat wordt gebruikt voor translationele analyse. Het record schrijft de ontwikkeling of het testen van de JV101-gentherapie niet toe aan Prisys.
Gerelateerde Prisys-mogelijkheden
- ▪NHP-onderzoek naar hart- en vaatziekten
- ▪Hartfalenmonsters van Cynomolgus-aap
- ▪Translationeel weefsel- en biomarkeronderzoek
- ▪Ondersteuning van cardiovasculaire farmacologie
- ▪Gezamenlijk beschikbaar stellen van onderzoeksmateriaal
Een optimaal diermodel van ischemische beroerte, vastgesteld door middel van digitale subtractie-angiografie-geleide autologe trombi bij cynomolgus-apen
Grenzen in de neurologie·2022·Peer-getoetst onderzoeksartikel·CZS en cerebrovasculair onderzoek
Studie overzicht
Deze studie beschreef de ontwikkeling en evaluatie van een cynomolgus-aapmodel van focale ischemische beroerte. Autologe trombi werden geïntroduceerd onderdigitale subtractie-angiografie (DSA)begeleiding bij het producerenocclusie van de middelste hersenslagader.
De studie combineerde DSA, CT-angiografie, CT-perfusie, MRI, MR-angiografie, neurologische beoordeling, trombolytische interventie en post- postmortem-infarctevaluatie. Dankzij dit ontwerp konden de onderzoekers vasculaire occlusie, cerebrale perfusie, neurologische veranderingen, behandelingsrespons en infarctvorming beoordelen binnen hetzelfde experimentele raamwerk.
Prisy's betrokkenheid
Prisys Biotechnologies werd vermeld als een van de auteurs, waarbij aan Prisys-aangesloten onderzoekers een bijdrage leverden aan het onderzoek. De publicatie identificeerde ook een Prisys-gerelateerd ethisch raamwerk voor dieronderzoek in de onderzoeksinformatie.
Gerelateerde Prisys-mogelijkheden
- ▪NHP-modellen voor cerebrovasculaire ziekten
- ▪DSA-geleide procedures
- ▪MRI, MRA, CT-angiografie en CT-perfusie
- ▪CZS-farmacologie en behandeling-beoordeling van de respons
- ▪Neurologische en op beeldvorming-gebaseerde eindpunten
Ontwikkeling van een unilateraal ureterobstructiemodel bij cynomolgusapen
Diermodellen en experimentele geneeskunde·2021·Peer-getoetst onderzoeksartikel·Nierziekte en fibrose
Studie overzicht
Deze gezamenlijke studie vertaalde deeenzijdig ureterobstructiemodelvan knaagdieren tot cynomolgusapen ter ondersteuning van de evaluatie van therapeutische benaderingen voor chronische nierziekten en nierfibrose.
De studie concentreerde zich op de langzamere ontwikkeling van de ziekte bij cynomolgus-apen vergeleken met knaagdieren en karakteriseerde de progressie van tubulo-interstitiële fibrose in de loop van de tijd. De gerapporteerde bevindingen omvatten gevorderde fibrose na zes weken, een patroon van expansie van het tubulaire basaalmembraan en fibroblastinfiltratie dat relevant werd geacht voor menselijke obstructieve nierziekte, en een verband tussen fibrose en verhoogde transglutaminase-activiteit.
Prisy's betrokkenheid
In de publicatie waren aan Prisys-aangesloten onderzoekers van het onderzoeks- en ontwikkelingsteam van Prisys opgenomen. Het wordt daarom gepresenteerd als een gezamenlijke NHP-model-ontwikkelingspublicatie in plaats van als een publicatie die uitsluitend door Prisys is geschreven.
Gerelateerde Prisys-mogelijkheden
- ▪Cynomolgus-modellen voor nierziekte bij apen
- ▪Onderzoek naar chronische nierziekten en nierfibrose
- ▪Histopathologie en weefsel-gebaseerde eindpunten
- ▪Translationele evaluatie van mens-specifieke therapieën
- ▪Gezamenlijke modelontwikkeling voor biofarmaceutische programma's
BJTJ-1837, een nieuw FXI-activeringsblokkerend antilichaam
Onderzoek en praktijk op het gebied van trombose en hemostase·2023·Peer-getoetst onderzoeksartikel·Hematologie, trombose en ontwikkeling van anticoagulantia
Studie overzicht
Deze publicatie rapporteerde de preklinische evaluatie van BJTJ-1837, een antilichaam dat is ontworpen om de activering van stollingsfactor XI te blokkeren. In de studie werden de effecten van het antilichaam op stollingsgerelateerde maatregelen en antitrombotische activiteit onderzocht, inclusief experimenten met cynomolgusapen.
Het NHP-werk omvatte onder meer eenarterioveneuze shuntmodel voor beoordeling van trombusvorming en bloeding-tijdmetingen voor evaluatie van bloeding-gerelateerde veiligheid. Deze eindpunten worden gewoonlijk samen in ogenschouw genomen bij de ontwikkeling van antistollingstherapieën, omdat de antitrombotische activiteit moet worden geïnterpreteerd naast de potentiële effecten op de bloedcirculatie.hemostase.
Prisy's betrokkenheid
De studie werd geleid door externe onderzoeks- en biofarmaceutische teams. Prisys Biotechnologies ondersteunde het NHP-onderzoeksprogramma via experimentele diensten op het gebied van trombose en bloedingen-aan cynomolgus-apen. De publicatie wordt daarom gecategoriseerd als een partnerpublicatie die wordt ondersteund door Prisys, en niet als een door Prisys-geschreven artikel.
Gerelateerde Prisys-mogelijkheden
- ▪Cynomolgus-aap AV-shunttrombosemodel
- ▪Beoordeling van de bloeding-tijd
- ▪Stollings- en hematologische testen
- ▪Antitrombotische farmacologie
- ▪NHP-veiligheids- en verdraagbaarheidsbeoordeling
- ▪Vergelijkende evaluatie van kandidaten voor anticoagulantia
Modellering van warfarine-geassocieerde intracerebrale bloeding bij cynomolgus-apen
Bloed·2014·Samenvatting van de conferentie·Hematologie, cerebrovasculaire aandoeningen en veiligheid van anticoagulantia
Studie overzicht
Deze conferentiesamenvatting beschreef een cynomolgus-aapmodel vanintracerebrale bloedingen onderzocht het effect van behandeling met warfarine op het hematoomvolume en de daarmee samenhangende resultaten.
Het model gebruikte collagenase-injectie om intracerebrale bloeding te veroorzaken. MRI werd gebruikt om hematoomveranderingen in de loop van de tijd te meten, terwijl stollingstesten en behandeling met vers ingevroren plasma en vitamine K werden gebruikt om klinisch relevante interventies te onderzoeken.
Prisy's betrokkenheid
Meerdere auteurs waren verbonden aan Prisys Biotechnologies. Omdat het verslag een conferentiesamenvatting is en geen volledig- onderzoeksartikel, wordt het afzonderlijk op deze pagina vermeld.
Gerelateerde Prisys-mogelijkheden
- ▪NHP-modellen voor intracerebrale bloedingen
- ▪Op MRI-gebaseerde hematoombeoordeling
- ▪Onderzoek naar anticoagulantia en hemostase
- ▪Stollingstesten
- ▪Evaluatie van plasma- en vitamine K-interventies
Onderzoeksthema’s vertegenwoordigd in deze publicaties
De hierboven genoemde publicaties bestrijken verschillende gebieden waarop NHP-modellen translationeel onderzoek kunnen ondersteunen:
CZS en cerebrovasculair onderzoek
Modellen voor beroertes en intracerebrale bloedingen bij Cynomolgus-apen kunnen klinisch relevante vasculaire procedures, op MRI-gebaseerde beoordeling, neurologische eindpunten en behandelingsinterventies omvatten.
Hematologie, hemofilie en trombose
NHP-modellen kunnen worden gebruikt om biologische therapieën voor hemofilie, antitrombotische activiteit, stolling, hemostase en veiligheids-gerelateerde eindpunten te evalueren.
Nierziekte, fibrose en targetbetrokkenheid
Niermodellen van cynomolgus-aap kunnen onderzoekers helpen bij het evalueren van de ziekteprogressie, de betrokkenheid bij doelwitten en mens{0}}specifieke therapeutische benaderingen wanneer de kruisreactiviteit- van knaagdieren beperkt is.
Hart- en vaatziekten en gentherapie
NHP-monsters voor hartfalen en cardiovasculaire modellen kunnen translationele analyse van ziekte-geassocieerde weefselveranderingen, biomarkers en therapeutische mechanismen ondersteunen.
Geïntegreerd studieontwerp
Deze onderzoeken illustreren ook de waarde van het combineren van modelinductie met beeldvorming, farmacologie, klinische pathologie, histopathologie en longitudinale beoordeling. De juiste combinatie hangt af van de therapeutische modaliteit, de ziektevraag en het ontwikkelingsstadium.
Hoe Prisys wordt weergegeven in het publicatierecord
Prisys kan op meer dan één manier aan een publicatie worden gekoppeld. Het publicatierecord op deze pagina maakt gebruik van de volgende onderscheidingen:
De oorspronkelijke publicatie blijft de gezaghebbende bron voor het auteurschap, de methoden, de resultaten en de openbaarmakingen van het onderzoek. Prisys reproduceert geen volledige artikelen op deze pagina. In plaats daarvan biedt elk record een beknopte beschrijving en links naar de uitgeversversie van het record of het relevante conferentierecord.
Veelgestelde vragen
Vraag: Welke soorten publicaties zijn op deze pagina opgenomen?
A: De pagina bevat geselecteerde peer-reviewed artikelen, collaboratieve NHP-model-ontwikkelingsstudies, partnerpublicaties ondersteund door Prisys, en conferentiesamenvattingen over aan Prisys-gelieerd onderzoek of gedocumenteerde Prisys-onderzoeksondersteuning.
Vraag: Vertegenwoordigt elke vermelde publicatie een onderzoek dat door Prisys- is geschreven?
A: Nee. Sommige records bevatten aan Prisys-gelieerde auteurs, terwijl andere partnerpublicaties zijn die worden ondersteund via Prisys NHP-modellen of experimentele services. In elk dossier wordt de rol van Prisys aangegeven.
Vraag: Welke NHP-soorten en -modellen zijn vertegenwoordigd?
A: De geselecteerde gegevens omvatten NHP-onderzoek met betrekking tot hemofilie, ischemische beroerte, intracerebrale bloeding, nierfibrose, doelwitbetrokkenheid, hart- en vaatziekten en arterioveneuze shunttrombose. De dier- en weefselmodellen omvatten onderzoeken naar cynomolgus-apen, monsters van hartfalen bij cynomolgus-apen, modellen voor muizenziektes en modellen op basis van menselijke cellen-. Extra ziektegebieden en modellen zullen worden toegevoegd zodra publicaties zijn geverifieerd en goedgekeurd voor opname.
Vraag: Kan Prisys een publicatie-gericht NHP-onderzoek ondersteunen?
A: Prisys kan NHP-modelselectie, farmacologie, veiligheidsevaluatie, beeldvorming, biomarkers, monsterverzameling en andere onderzoekscomponenten bespreken als onderdeel van een preklinisch onderzoeksprogramma. Het geschikte onderzoeksontwerp hangt af van de therapeutische modaliteit, het ziektegebied, de eindpunten en het ontwikkelingsstadium.
Vraag: Hoe kan ik een onderzoeksprogramma bespreken met Prisys?
A: Als u een mogelijke NHP-studie of een gezamenlijk onderzoeksprogramma wilt bespreken, kunt u contact opnemen met het Prisys Biotechnologies-team op bd@prisysbiotech.com.
Neem contact op met Prisys Biotechnologie
Als u een NHP-model evalueert voor farmacologie, veiligheidsbeoordeling, translationeel onderzoek of onderzoek naar werkingsmechanismen-van-actie, kan het Prisys-team het model, de eindpunten en ondersteunende mogelijkheden bespreken die relevant zijn voor uw programma.
Deze pagina wordt beoordeeld en bijgewerkt zodra publicaties zijn geverifieerd en goedgekeurd voor opname. Laatst beoordeeld: september 2026.
